Исследователям из Университета Киото удалось совершить, казалось бы, невозможное. Мыши, ставшие бесплодными из-за мутаций, поразивших гранулёзные клетки их яичников, рожали нормальное потомство, зачатое естественным путём, после введения экспериментальной вирусной генной терапии. Вирус нёс в себе рабочую копию гена Kitl, который кодирует молекулу, обеспечивающую связь между ооцитами и гранулёзой для развития фолликулов яичников. Подобно гемато-энцефалическому барьеру, который защищает мозг, клетки гранулёзы и ооциты защищены гемато-фолликулярным барьером, который не менее трудно преодолеть.
На это оказался способен лишь вирус ААВ9, а множество других, в том числе аденоассоциированных вирусов, не прошли. Генная терапия вылечила 8 из 10 мышей, однако их потомство женского пола всё так же осталось бесплодным. Как и ожидалось, внесённые изменения не передались следующему поколению. Этот подход может когда-нибудь привести к новым методам лечения бесплодия и у людей. #новости #биология #генная_инженерия
